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名称:
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玉蓝降糖胶囊
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拼音:
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主要成分:
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黄芩、桑叶、牛蒡子、蓝花参、半枝莲、假万寿竹根、青葙子。
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性状:
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本品为胶囊剂，内容物为黄褐色至棕褐色的粉末及颗粒；味苦。
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制法:
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-
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功能主治:
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清热养阴，生津止渴。用于阴虚内热所致的消渴病，2型糖尿病及并发症的改善。
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用法用量:
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口服，一次3-5粒，一日3次；饭前服用。
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贮藏:
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密封，阴凉干燥处。
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注意:
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忌食辛辣，酒类；定期复查血糖。
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规格:
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0.3g*45粒
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备注:
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-
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附:
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-
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相关疾病:
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清热养阴，生津止渴。用于阴虚内热所致的消渴病，2型糖尿病及并发症的改善。
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不良反应:
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尚不明确。
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禁忌:
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尚不明确。
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孕妇及哺乳期妇女用药:
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尚不明确。
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儿童用药:
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尚不明确。
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老人用药:
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尚不明确。
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药物相互作用:
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如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
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药理毒理:
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1.药效学试验结果:|(1)本品对高血糖小鼠和大鼠均有降低血糖和增加肝糖元的作用。|(2)本品对正常小鼠血糖无明显影响，但可明显增加肝糖元的含量。|(3)本品能明显降低糖尿病大鼠的糖化血红蛋白。|(4)本品能明显减轻糖尿病大鼠的肾小球基底膜增厚。|(5)本品有减少糖尿病大鼠尿微量白蛋白排出的作用。|(6)本品有抑制糖尿病大鼠早期肾脏肥大，减轻肾脏病理改变的作用。|(7)本品有降低糖尿病大鼠血清总胆因醇水平，降低血液粘稠度、改善血液流变性的作用。|(8)实验结论：本品有确切的降血糖、降血脂、降低血粘度作用，并有确切的防治糖尿病性血管病变、视网膜病变、肾脏病变等并发症的作用。|2.急性毒性试验方法及结果:|(1)选按改良寇氏法，用昆明种小鼠进行急性毒性剂量预试，结果无法测出玉兰降糖胶囊的LD50。 根据《新药审批办法》的技术要求，进行最大耐受量测定，方法如下：选用健康昆明种小鼠20只，以小鼠能耐受的最大浓度0.3g/ml最大给药体积0.8ml/20g，一次灌胃予小鼠，观察给药后7天内小鼠的活动、摄食、排泄以及死亡等情况，7天后处死小鼠，肉眼观察小鼠各脏器有无异常变化。|(2)结果：小鼠在用药后7天内无一死亡，体重增加（1.9―1.36）g，其毛色光泽，反应灵活，活动、摄食、排泄等正常。处死后肉眼观察小鼠心、肝、脾、肺、肾等主要脏器均未见异常。因此测定出玉兰降糖胶囊的最大耐受量为12g/kg。按成人体重60kg折算，是临床日用剂量的160倍，表明本品无急性毒性。|3.长期毒性试验方法及结果:|(1)取体重为80-120g的健康大鼠80只，雌雄各半。实验室饲养一周后，随机分4组，每组20只。玉兰降糖胶囊高剂量组灌服玉兰降糖胶囊混悬液12g/kg（相当于临床用药量的160倍），中剂量组灌服玉兰降糖胶囊混悬液6g/kg（相当于临床用药量的80倍），低剂量组灌服玉兰降糖胶囊混悬液3g/kg（相当于临床用药量的40倍），对照组灌服同体积蒸馏水，于每日上午灌服1次，连续给药3个月。将各组动物处死一半，取血测定血液生化指标，并取心、肝、肾、脾、肾上腺、胰腺、胃、小肠、脑等组织作病理切片观察。|(2)结果：各剂量级的大鼠血清BUN、ALT、TTT、ZnTT、Hb值和WBC计数及其分类计数、体重增长值等均无明显影响（P>0.05）。病理切片观察，4组大鼠的心、肝、肾、脾、肾上腺、胰腺、胃、小肠、脑等组织没有炎症、萎缩、坏死等病理改变，表明本品无长期毒性。
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药代动力学:
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未进行该项实验且无可靠参考文献。
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有效期:
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24个月
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批准文号:
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国药准字Z20025122
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生产企业:
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贵州健兴药业有限公司(国产)
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药品性质:
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处方药
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